De 17-jarige Zina Decoster uit Halle organiseert samen met haar ouders, haar vriend en zijn ouders een chocoladeverkoop waarvan de volledige opbrengst gaat naar de Mucovereniging. Zina neemt dit initiatief omdat haar vriend muco heeft. Deze actie past in de Warmste week van Studio Brussel
“We verkopen lekkere chocolade in samenwerking met Praleen Halle: Chocolade truffels: €5, Kleine sintpakketten: €5, grote Sintpakketten: €10”, zegt Zina. Bestellink
De Mucovereniging helpt mensen met deze ongeneeslijke ziekte en hun familie een beter leven te geven.
Mucoviscidose of muco (ook wel taaislijmziekte of cystic fibrosis genoemd) is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte in België. In ons land zijn er ongeveer 1275 mensen met muco gekend.
Ruim 60% van hen is ouder dan 18 jaar. 1 op 22 Belgen is drager van de ziekte, maar is zelf niet ziek. Enkel als een kind van beide ouders het mucogen erft, ontstaat mucoviscidose Elke tien dagen wordt ergens in ons land een kind met muco geboren! Als je muco hebt, belemmert taai slijm de ademhaling en spijsvertering.
De meest voorkomende problemen zijn steeds terugkerende luchtweginfecties, longontstekingen, slijm dat moeilijk opgehoest wordt, buikpijn en andere spijsverteringsproblemen. Mucoviscidose heeft dus niet alleen een impact op de longen, maar kan meerdere organen aantasten. Het is een erg complexe ziekte, die bovendien zeer heterogeen in haar verschijningsvorm is.