Noor Vidts en Jorre Verstraeten, twee uitzonderlijke olympiërs op TRAIL60 by muco.be

 

TRAIL60 is een samenwerking tussen de Mucovereniging en Pajottegemse vzw Samen Bewegen Voor Adem en brengt sport en solidariteit samen in een warme en recreatieve sfeer. 

 

                                                

 

Deelnemers lopen of wandelen 10, 20, 42 of 60 kilometer individueel of in team met vrienden, familie of collega's en laten zich sponsoren om fondsen in te zamelen voor de strijd tegen mucoviscidose. 

 

Kris Poelaert (Burgemeester van Pajottegem): "Herne, en bij uitbreiding Pajottegem, heeft al enkele jaren een heel sterke verbondenheid met de vzw Samen Bewegen Voor Adem, die zich lokaal inzet voor de strijd tegen mucoviscidose. Ons engagement is geen slogan, het is iets wat we doen, iets wat we voelen en wat zich in talrijke acties weerspiegelt. 

 

 

Het enthousiasme is groot, met nog 58 dagen te gaan tot de start van TRAIL60, schreven zich al meer dan 130 teams in. Goed voor meer dan 600 deelnemers, waaronder ook een twintigtal mensen met mucoviscidose die deze uitdaging aangaan.

 

 

Als kers op de taart hebben we twee olympiërs kunnen strikken als ambassadeurs voor TRAIL60: 

 

• Noor Vidts (atletiek), bronzen medaille zevenkamp op de Olympische Spelen van Parijs (2024), bronzen medaillewinnaar zevenkamp op het Europees Kampioenschap (2024) en tweevoudig wereldkampioene vijfkamp indoor (2022 en 2024).
• Jorre Vestraeten (judo), drievoudig bronzen medaillewinnaar op het Europees Kampioenschap (2019, 2020 en 2022), vijfde op het Wereldkampioenschap in 2023 en negende op de Olympische Spelen van Tokyo (2021) en Parijs (2024). 

 

Beide zullen op 29 maart aanwezig zijn om de deelnemers aan te moedigen.

 

Stefan Joris (Algemeen directeur Mucovereniging) : "We kijken er enorm naar uit om op zondag 29 maart aan de start van de eerste editie van TRAIL60 te staan. Dit evenement is een van onze grote activiteiten die in 2026 worden georganiseerd ter gelegenheid van de 60ste verjaardag van de Mucovereniging.

 

We zijn dan ook bijzonder trots dat Noor Vidts en Jorre Verstraeten de ambassadeurs van dit sportevenement zijn. Het was Marie-Isabelle Lomba (co-voorzitster van de Belgian Olympians Association en judomedaillewinnaar op de Olympische Spelen in Atlanta, 1996) die ons in contact bracht met Jorre en Noor. We zijn heel blij dat ze op dit engagement hebben toegezegd! Zij stralen veerkracht en doorzettingsvermogen uit in moeilijke omstandigheden, eigenschappen die ook de 1397 mensen met mucoviscidose in België elke dag nodig hebben in hun strijd met de ziekte."

 

 

 

Mucoviscidose of muco (ook wel taaislijmziekte of cystic fibrosis genoemd) is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte in België. In ons land zijn er 1397 mensen met muco gekend. 1 op 20 Belgen is drager van de ziekte, maar is zelf niet ziek. Enkel als een kind van beide ouders het mucogen erft, ontstaat mucoviscidose. Mucoviscidose heeft niet alleen een impact op

de longen, maar kan meerdere organen aantasten. Het is een erg complexe ziekte, die bovendien zeer heterogeen is in haar verschijningsvorm.

Mucoviscidose belemmert de ademhaling en het spijsverteringsstelsel. De meest voorkomende problemen zijn steeds terugkerende luchtweg-infecties, longontstekingen, slijm dat moeilijk opgehoest wordt, buikpijn en andere spijsverteringsproblemen.

 

Dankzij wetenschappelijk onderzoek komen er nieuwe behandelingen en nieuwe medicijnen (zoals Kaftrio) waardoor de levenskwaliteit van personen met muco gestaag verbetert. De gemiddelde levensverwachting ligt vandaag tussen 45 en 54 jaar. In 1989 was die slechts 30 jaar.

 

Jammer genoeg kan niet iedereen genieten van deze nieuwe behandelingen. Mucoviscidose blijft een ongeneeslijke en complexe ziekte die zich bij elke persoon anders manifesteert. De dagelijkse behandeling is noodzakelijk, niet om te genezen, maar om longinfecties te vermijden en langdurige ziekenhuisopnames te voorkomen, evenals spijsverteringsproblemen en ondervoeding.

 

 

 

We ontvangen geen overheidssubsidies en zijn afhankelijk van jaarlijkse financiële steun van het publiek om onze missie verder te zetten. De essentiële steun aan onze leden kunnen we enkel bieden dankzij de onmisbare bijdragen van schenkers en partners.

Dankzij deze steun kunnen we een dienstverlening garanderen voor mensen met muco en hun families.